Demanda por Filtro IVC 2026: Guía para Pacientes Lesionados en EE.UU.

Le pusieron un pequeño dispositivo metálico dentro de una vena principal del abdomen. Le dijeron que era para protegerlo de coágulos peligrosos. Nadie le explicó con claridad qué pasaría años después si ese dispositivo se fracturaba, migraba, o perforaba la pared del vaso.

Miles de pacientes en Estados Unidos están en esa situación hoy. Muchos son de comunidades latinas, atendidos en hospitales donde el seguimiento a largo plazo fue mínimo o nulo. Muchos no saben que existen demandas federales activas contra los fabricantes con miles de casos pendientes.

Esta guía es para usted: el paciente que recibió un filtro IVC, el familiar que lo cuida, la persona que habla español y necesita entender el sistema legal estadounidense sin rodeos. No hay montos de compensación prometidos aquí — eso sería engañoso. Lo que hay son hechos verificados, advertencias reales de la FDA, y orientación honesta sobre cómo evaluar si tiene un caso.

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Qué es un filtro IVC y por qué se implantó en usted

La vena cava inferior (IVC, por sus siglas en inglés) es el vaso sanguíneo más grande del abdomen. Lleva la sangre desde las piernas y la pelvis de regreso al corazón. Un filtro IVC es un dispositivo metálico en forma de paraguas o canasta pequeña que se coloca dentro de ese vaso para atrapar coágulos de sangre antes de que alcancen los pulmones.

El propósito es prevenir la embolia pulmonar — una complicación potencialmente mortal cuando un coágulo obstruye las arterias pulmonares. Los filtros IVC se recomiendan cuando los anticoagulantes (como la warfarina o la heparina) están contraindicados, cuando el paciente ha tenido una embolia pulmonar a pesar de estar anticoagulado, o cuando el riesgo de sangrado es demasiado alto para usar medicamentos.

Los filtros de primera generación eran permanentes. Luego llegaron los “filtros recuperables” — diseñados para ser extraídos una vez que pasara el riesgo de coágulos. En teoría. En la práctica, estudios clínicos posteriores mostraron que una proporción significativa de estos dispositivos nunca fue retirada, y que mientras permanecen implantados, la probabilidad de falla aumenta con el tiempo.

Lo que diferencia un filtro IVC de otros dispositivos:

• Es metálico y está expuesto al flujo sanguíneo constante, lo que genera fatiga del material
• Está dentro de un vaso mayor, lo que hace más peligrosa cualquier fractura o migración
• Su extracción tardía es técnicamente difícil — cuanto más tiempo lleva implantado, más crece tejido a su alrededor
• Los “filtros recuperables” siguen siendo usados permanentemente en una gran proporción de pacientes

Si le implantaron un filtro IVC de las marcas Bard (Recovery, G2, G2 Express, Eclipse, Meridian, Denali) o Cook Medical (Celect, Tulip, Günther Tulip), usted es parte del grupo de pacientes que puede haber sido afectado por los problemas documentados en los litigios federales.

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Las advertencias de la FDA: lo que los fabricantes sabían

La FDA no emitió una sola advertencia — emitió dos comunicaciones de seguridad separadas sobre estos dispositivos, con años de diferencia, lo cual por sí mismo dice algo sobre la persistencia del problema.

Comunicación del 9 de agosto de 2010: La FDA informó que había recibido 921 reportes de eventos adversos desde 2005 relacionados con filtros IVC recuperables. Entre esos 921 reportes:

• 328 involucran migración del dispositivo
• 146 involucran embolización (fragmentos del filtro que se mueven al corazón o pulmones)
• 70 involucran perforación de la vena cava inferior
• 56 involucran fractura del dispositivo

La FDA recomendó explícitamente que los médicos retiraran los filtros cuando ya no fueran necesarios para la protección contra la embolia pulmonar.

Comunicación actualizada de mayo de 2014: Cuatro años después, con evidencia acumulada de la literatura médica, la FDA precisó que el perfil riesgo-beneficio de los filtros recuperables favorece su extracción entre 29 y 54 días después del implante, una vez que el riesgo transitorio de embolia pulmonar ha pasado.

Esta precisión no es menor. Significa que la FDA reconoció que dejar el filtro más allá de ese período aumenta los riesgos y que los beneficios del dispositivo no compensan los peligros a largo plazo.

Hay un dato de literatura médica independiente que resulta aún más alarmante: algunos estudios proyectan que la incidencia de fractura de los tensores metálicos del filtro puede alcanzar entre el 2% y el 40% a los 5.5 años de implantación. Ese rango es amplio, pero incluso el extremo inferior representa miles de pacientes en riesgo.

👉 Si le preocupa un posible acuerdo económico y sus implicaciones fiscales, lea primero: ¿Están sujetas a impuestos las compensaciones por lesiones personales?

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Tipos de lesiones documentadas: lo que puede haberle ocurrido

Uno de los problemas con los filtros IVC es que muchos pacientes no saben que tienen una lesión. El dispositivo puede fracturarse sin síntomas obvios durante meses. Un fragmento puede migrar al corazón sin que el paciente lo sienta claramente. Por eso la documentación médica y el diagnóstico por imagen son fundamentales cuando se evalúa un caso legal.

Estas son las categorías de lesiones que la FDA ha identificado y que aparecen en los litigios:

1. Migración del dispositivo El filtro se desplaza desde su posición original en la vena cava. Puede moverse hacia el corazón o hacia los vasos pulmonares. De los 921 eventos adversos reportados a la FDA hasta 2010, la migración fue la categoría más frecuente con 328 casos.

2. Fractura de los tensores (strut fracture) Los alambres o “patas” metálicas del filtro se quiebran. Un fragmento fracturado puede quedar dentro de la vena cava o migrar. Esta es una falla de fatiga del material — el metal no está diseñado para flexionarse con cada latido durante años.

3. Embolización Los fragmentos rotos viajan a través del torrente sanguíneo y pueden llegar al corazón, los pulmones o vasos más pequeños. La FDA documentó 146 casos de embolización en su reporte de 2010. Es una complicación grave que puede requerir cirugía cardíaca o torácica.

4. Perforación de la vena cava inferior Los tensores del filtro penetran la pared del vaso. Dependiendo de la dirección y la profundidad, pueden irritar o perforar órganos adyacentes como el intestino, la aorta o los uréteres. La FDA registró 70 casos de perforación.

5. Dificultad para retirar el dispositivo Los filtros recuperables a veces no pueden extraerse porque el tejido ha crecido alrededor de ellos, o porque el filtro se ha inclinado o deformado. Esto puede dejar al paciente con un filtro permanente involuntario, o requerir procedimientos adicionales de mayor riesgo para intentar la extracción.

Tipo de lesión	Casos reportados a FDA (2005–2010)
Migración del dispositivo	328
Embolización de fragmentos	146
Perforación de vena cava	70
Fractura de tensores	56
Total de eventos adversos	921

Fuente: Comunicación de seguridad de la FDA, 9 de agosto de 2010

Si usted experimentó dolor abdominal inexplicable, palpitaciones, dificultad para respirar, o si en un examen de imagen encontraron que su filtro estaba en posición anormal, esos pueden ser signos de una o más de estas lesiones. El primer paso es obtener sus registros médicos completos.

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Los dos litigios masivos: Bard MDL 2641 y Cook MDL 2570

En el sistema judicial federal de Estados Unidos, cuando miles de demandantes presentan casos similares contra los mismos fabricantes en diferentes estados, esos casos pueden consolidarse ante un solo juez federal para coordinar los procedimientos. Eso se llama MDL — Multidistrict Litigation, o litigio multidistrital.

Los filtros IVC tienen dos MDL principales.

MDL 2641 — C.R. Bard (Becton Dickinson)

C.R. Bard, ahora parte de Becton Dickinson, fabricó los filtros Recovery, G2, G2 Express, Eclipse, Meridian y Denali. El MDL No. 2641 se constituyó en el Tribunal de Distrito de Estados Unidos para el Distrito de Arizona.

El MDL 2641 fue formalmente cerrado en 2024, lo que no significa que todos los casos terminaron — significa que la fase de coordinación centralizada concluyó. Los casos individuales de pacientes que no llegaron a un acuerdo o no fueron resueltos dentro del MDL continúan avanzando en tribunales estatales o federales por separado. Si usted tiene un caso contra Bard que no fue resuelto antes del cierre del MDL, su abogado deberá gestionarlo en el tribunal apropiado para su jurisdicción.

MDL 2570 — Cook Medical

Cook Medical fabrica los filtros Celect, Tulip y Günther Tulip. El MDL No. 2570, oficialmente titulado In Re: Cook Medical, Inc., IVC Filters Marketing, Sales Practices and Products Liability Litigation, está asignado al Juez Senior Richard L. Young en el Tribunal de Distrito de Estados Unidos para el Distrito Sur de Indiana.

Este MDL fue creado en octubre de 2014. Tiene miles de casos pendientes. El hecho de que lleve más de una década activo ilustra la escala y complejidad de este tipo de litigio — no es un proceso rápido, pero tampoco se detiene.

MDL	Fabricante	Tribunal	Estado actual
MDL 2641	C.R. Bard (BD)	D. Arizona	Cerrado en 2024; casos individuales continúan
MDL 2570	Cook Medical	S.D. Indiana (Juez Young)	Activo — miles de casos pendientes

Nota: “Cerrado” en el contexto de un MDL no significa que los derechos de los demandantes expiraron — significa que la fase centralizada concluyó.

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MDL versus demanda colectiva: una distinción que importa

En la comunidad latina, la palabra “demanda colectiva” (class action) se usa a veces para describir cualquier caso con muchos demandantes. Es importante entender la diferencia, porque afecta directamente su compensación.

Demanda colectiva (class action):

• Todos los demandantes son tratados como un grupo
• Si hay un acuerdo, se divide entre todos los miembros de la clase
• Un demandante individual tiene poco control sobre el proceso
• La compensación por individuo suele ser modesta

MDL (litigio multidistrital):

• Cada demandante mantiene su caso individual
• Los casos se consolidan solo para la etapa de descubrimiento de pruebas y mociones pretrial
• Si hay un acuerdo, es negociado individualmente (o en grupos con circunstancias similares)
• Su compensación depende de sus lesiones específicas, su tratamiento médico, su situación laboral

Para casos de dispositivos médicos defectuosos, el MDL es la estructura dominante precisamente porque las lesiones varían significativamente de persona a persona. Un paciente con un fragmento migrado al corazón que requirió cirugía tiene un caso muy diferente al de un paciente con un filtro fracturado detectado de forma incidental. El MDL permite tratar esas diferencias.

👉 Para entender cómo los honorarios contingentes afectan su compensación final, vea: Honorarios de abogado en casos de lesiones personales

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Quién puede tener derecho a presentar una demanda

No todo paciente con un filtro IVC implantado automáticamente califica para una demanda. Los criterios generales que los abogados de responsabilidad de productos médicos evalúan son:

Criterios básicos de elegibilidad:

• Recibió implante de un filtro IVC fabricado por C.R. Bard o Cook Medical
• El implante ocurrió en Estados Unidos
• Sufrió alguna de las lesiones documentadas: migración, fractura, embolización, perforación, o complicaciones por dificultad de extracción
• Tiene documentación médica (imágenes, registros hospitalarios) que respalda la lesión
• El caso no ha expirado por el plazo de prescripción aplicable a su estado

Lo que no descalifica automáticamente:

• No hablar inglés — la mayoría de bufetes con experiencia en MDL tienen acceso a intérpretes
• No tener ciudadanía o residencia permanente — el derecho a demandar no está condicionado al estatus migratorio cuando la lesión ocurrió en territorio estadounidense
• No tener seguro médico al momento de la lesión
• Que el médico le haya dicho que el filtro “está bien” — la evaluación legal es independiente de la evaluación médica de seguimiento

Lo que sí puede complicar el caso:

• Documentación médica incompleta o inaccesible
• Que el plazo de prescripción de su estado haya vencido
• Incertidumbre sobre el modelo exacto del filtro implantado

Una nota importante para la comunidad inmigrante

Este tema merece atención directa. Muchos miembros de comunidades latinas — con documentos o sin ellos — evitan contactar a abogados por miedo a que el proceso los exponga ante autoridades de inmigración. Ese miedo es comprensible pero, en el contexto de demandas civiles por daños a dispositivos médicos, no tiene fundamento legal.

Un abogado de lesiones personales en un caso civil no tiene acceso a, ni obligación de reportar, el estatus migratorio de su cliente a ninguna agencia federal. El litigio civil ocurre en tribunales separados del sistema de inmigración. Los fabricantes de dispositivos médicos tampoco tienen incentivo alguno para usar ese argumento — hacerlo abriría cuestionamientos sobre sus propias prácticas en el mercado hispano.

Si tiene un caso válido, su estatus migratorio no es un factor legal relevante para su demanda. Consultar con un abogado en privado es su derecho.

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Los plazos de prescripción: actúe antes de que el reloj se detenga

El plazo de prescripción (statute of limitations) es la regla legal que establece cuánto tiempo tiene para presentar una demanda. Una vez que ese plazo vence, en general ya no puede demandar aunque tenga el caso más sólido del mundo.

Para casos de dispositivos médicos como los filtros IVC, las reglas varían significativamente por estado:

Regla general: La mayoría de los estados tienen plazos de entre uno y seis años. Pero “desde cuándo” comienza a correr ese plazo es donde la regla del descubrimiento (discovery rule) hace una diferencia enorme.

La regla del descubrimiento: En muchos estados, el plazo no comienza cuando le implantaron el filtro, sino cuando usted supo — o razonablemente debió saber — que sufrió una lesión causada por el dispositivo. Esto es particularmente relevante para filtros IVC porque:

• Las fracturas pueden ser asintomáticas durante meses o años
• Muchos pacientes no son informados proactivamente de los problemas con su modelo específico
• El vínculo entre síntomas como dolor de pecho o dificultad respiratoria y el filtro puede no ser obvio

Estado	Plazo general (lesiones personales)	Notas clave
California	2 años	Regla del descubrimiento aplica
Texas	2 años	Desde fecha de lesión o descubrimiento
Florida	2 años	Reforma de 2023 redujo de 4 a 2 años
Nueva York	3 años	Productos defectuosos: 3 años
Illinois	2 años	Regla del descubrimiento aplica
Arizona	2 años	Lugar del MDL 2641 de Bard

Esta tabla es solo orientativa. Las reglas varían y los casos tienen particularidades. Consulte a un abogado con licencia para su situación específica.

La recomendación práctica es simple: no espere. Si cree que puede tener un caso, consulte a un abogado ahora. Las consultas son gratuitas. Los abogados evalúan el plazo como parte de ese proceso. Una consulta no lo compromete a nada — pero no consultar puede hacer que pierda su derecho para siempre.

👉 Más sobre cómo funciona la responsabilidad por dispositivos médicos en comparación con otros casos de lesiones graves: Demanda por mesotelioma

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Cómo funciona el sistema de honorarios contingentes

Este es uno de los aspectos del sistema legal estadounidense que más frecuentemente sorprende a personas que vienen de América Latina, donde los abogados generalmente cobran por hora o por adelantado.

En Estados Unidos, los abogados de lesiones personales — incluyendo casos de dispositivos médicos — trabajan con lo que se llama honorario contingente. La estructura es:

No paga nada si no gana. El abogado absorbe los costos del caso y solo cobra si obtiene una recuperación para usted.

La tarifa estándar:

• Aproximadamente 33% del monto recuperado si el caso se resuelve antes de presentar la demanda formal
• Aproximadamente 40% del monto recuperado después de que se presenta la demanda
• Algunos contratos tienen estructuras escalonadas dependiendo de qué tan avanzado llegue el caso

Los costos del caso — registros médicos, peritos médicos, costos de presentación ante el tribunal, deposiciones — generalmente son adelantados por el bufete y luego deducidos de la recuperación al final, separados del porcentaje de honorario.

Ejemplo conceptual (no proyecta montos reales): Si su caso se resuelve por $X, y el honorario acordado es 33%, usted recibiría $X menos el 33% del bufete, menos los costos del caso. El contrato de representación detallará exactamente cómo se calculan esos costos y si son deducidos antes o después del cálculo del honorario — eso importa, pregunte explícitamente.

Qué significa en la práctica:

• Puede contratar representación legal de primer nivel sin capital inicial
• El incentivo del abogado está alineado con el suyo: solo gana si usted gana
• Pero debe entender exactamente qué porcentaje y cómo se deducen los costos antes de firmar

👉 Guía completa sobre cómo funciona el honorario contingente: Cuánto cobra un abogado de lesiones personales

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Categorías de compensación que pueden reclamarse

Sin prometer ni proyectar montos específicos — porque los resultados varían enormemente según las circunstancias individuales — estas son las categorías de daños que los abogados evalúan en casos de filtros IVC:

Daños económicos (gastos reales):

• Gastos médicos pasados: hospitalizaciones, procedimientos de extracción del filtro, cirugías relacionadas con complicaciones, estudios de imagen
• Gastos médicos futuros: tratamiento continuo, posibles procedimientos adicionales, monitoreo a largo plazo
• Salarios perdidos: ingresos no percibidos durante el período de incapacidad o recuperación
• Disminución de capacidad laboral futura: si las lesiones afectan permanentemente su habilidad de trabajar

Daños no económicos:

• Dolor y sufrimiento físico
• Angustia emocional
• Pérdida de calidad de vida
• Pérdida de consorcio: en algunos estados, el cónyuge puede reclamar por el impacto en la relación conyugal

Daños punitivos: En casos donde la evidencia muestra que el fabricante conocía los riesgos y continuó comercializando el producto con negligencia grave o malicia, los jurados pueden otorgar daños punitivos. Estos son adicionales a los daños compensatorios y están diseñados para castigar conductas empresariales irresponsables y disuadir comportamientos similares en el futuro.

La viabilidad de cada categoría depende de su caso específico, el estado donde ocurrió el tratamiento, y la evidencia disponible.

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El tratamiento fiscal de su compensación

Si llega a un acuerdo o gana un juicio, la pregunta inevitable es: ¿tendrá que pagar impuestos sobre ese dinero?

La respuesta corta, respaldada por la sección §104 del Código de Rentas Internas (Internal Revenue Code), es que la compensación por lesiones físicas generalmente está excluida del ingreso federal imponible. Esto aplica tanto a acuerdos extrajudiciales como a veredictos de jurado.

La lógica legal es que esa compensación es una restitución por pérdidas que ya sufrió — no es ingreso nuevo.

Sin embargo, hay excepciones importantes:

• Los daños punitivos generalmente sí son imponibles como ingreso ordinario
• Los montos asignados exclusivamente a angustia emocional, cuando no están vinculados a una lesión física, pueden ser imponibles
• Los intereses sobre el monto del acuerdo son imponibles
• Si dedujo previamente gastos médicos relacionados en declaraciones de impuestos anteriores, la porción equivalente del acuerdo puede ser imponible

Esto significa que la estructura de cómo se documenta y asigna su acuerdo importa fiscalmente. Un abogado de impuestos o contador público con experiencia en acuerdos de lesiones personales debe revisar la situación antes de que usted firme cualquier documento de acuerdo final.

👉 Análisis detallado de la regla §104 y cuándo los acuerdos sí generan impuestos: ¿Pago impuestos sobre mi compensación por lesiones?

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Cómo evaluar y elegir a su abogado

El mercado legal de casos MDL es vasto. Existen abogados con décadas de experiencia específica en responsabilidad de dispositivos médicos, y existen bufetes que simplemente refieren casos a otros sin el conocimiento técnico para evaluarlos bien. La diferencia afecta directamente su resultado.

Preguntas concretas que debe hacer en su consulta:

1. ¿Cuántos casos de filtros IVC ha manejado específicamente? ¿Contra Bard o Cook?
2. ¿Está su bufete directamente involucrado en el MDL 2570, o trabajan con co-counsel?
3. ¿Cómo se manejan los costos del caso — son deducidos antes o después del cálculo del honorario?
4. ¿Qué pasa si mi caso no se resuelve en el MDL y debe ir a juicio individual?
5. ¿Cuántos abogados de su equipo hablan español o tienen acceso a intérpretes certificados?
6. ¿Cómo me mantendrán informado sobre el avance de mi caso?

Señales de alerta:

• Promesas de montos específicos de compensación antes de revisar sus registros médicos
• Presión para firmar contratos de representación sin tiempo para leerlos
• Incapacidad de explicar la diferencia entre el MDL de Bard y el de Cook
• Ninguna experiencia previa en MDL de dispositivos médicos

Señales positivas:

• Pueden nombrar casos específicos de filtros IVC que han manejado
• Tienen personal bilingüe o acceso a intérpretes para todas las etapas del proceso
• Explican con claridad cómo se calcula su honorario y qué incluyen los costos
• Son honestos sobre los plazos — no prometen resoluciones rápidas en litigios que históricamente toman años

Las consultas son gratuitas y no lo comprometen. Compare al menos dos o tres bufetes antes de decidir. En un caso que puede durar años, la relación con su abogado y su equipo es tan importante como su experiencia técnica.

👉 Si tiene preguntas sobre cómo funciona la representación legal en casos de lesiones graves en EE.UU.: Guía sobre litigios de compensación

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Qué hacer ahora mismo si cree que tiene un caso

No existe una lista de verificación que funcione para todos, pero estos pasos concretos son razonables para cualquier persona que esté evaluando su situación:

Paso 1: Obtenga sus registros médicos Solicite los registros completos del hospital o centro médico donde le implantaron el filtro. Esto incluye el informe del procedimiento de implantación, el número de lote y modelo del dispositivo, y cualquier imagen de seguimiento. Bajo la Ley HIPAA, tiene derecho a estos registros.

Paso 2: Identifique el modelo exacto de su filtro El fabricante y modelo son fundamentales para determinar si su dispositivo está dentro de los modelos involucrados en el MDL. Esa información debe estar en el informe del procedimiento.

Paso 3: Documente sus síntomas y tratamientos Una lista cronológica de síntomas, visitas médicas, y procedimientos relacionados — con fechas — es material valioso para cualquier abogado que evalúe su caso.

Paso 4: Consulte con un abogado con experiencia en MDL de dispositivos médicos La consulta es gratuita. El abogado evaluará si su caso cumple los criterios y si el plazo de prescripción de su estado permite seguir adelante.

Paso 5: No ignore las señales físicas Si tiene síntomas inexplicables — dolor abdominal persistente, dificultad respiratoria sin causa aparente, palpitaciones — consulte a su médico independientemente del proceso legal. La salud primero.

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Barreras de acceso para pacientes de habla hispana: lo que puede hacer

La comunidad latina enfrenta obstáculos reales en el acceso al sistema legal estadounidense. Reconocerlos es el primer paso para superarlos.

Barrera del idioma: La mayoría de los procedimientos legales se desarrollan en inglés. Sin embargo, tiene derecho legal a que sus declaraciones sean tomadas con intérprete certificado, y los bufetes serios con práctica MDL tienen acceso a esos recursos. Exija que todos los documentos que firme sean explicados en español antes de su firma. Nunca firme un contrato que no entienda completamente.

Desconfianza institucional: Muchas familias latinas tienen experiencias históricas de sistemas legales que no trabajaron en su favor — en países de origen o incluso en EE.UU. Esa desconfianza es comprensible. Pero el sistema de honorarios contingentes alinea el incentivo del abogado con el suyo: si no obtiene compensación, el abogado tampoco cobra. Eso no elimina todos los riesgos, pero sí cambia la dinámica.

Miedo al estatus migratorio: Como se mencionó anteriormente: una demanda civil por lesiones personales no involucra ni expone su estatus migratorio. El abogado de lesiones personales no reporta su estatus a ICE ni a ninguna agencia. El fabricante del dispositivo tampoco tiene mecanismo ni incentivo para hacerlo. Proteja su salud y su derecho legal primero.

Falta de información en español: Esta guía existe precisamente para eso. Compártala con familiares o conocidos que puedan necesitarla. El acceso a información legal básica en español es parte de un sistema más justo.

👉 Para entender otro tipo de litigio civil importante que afecta a veteranos y sus familias: Demanda por contaminación del agua en Camp Lejeune

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Preguntas frecuentes

(Las respuestas expandidas se encuentran en la sección FAQ al inicio del artículo)

¿Qué pasa si mi médico nunca me dijo que el filtro era un problema? Eso no descalifica su caso. De hecho, la falta de seguimiento médico proactivo sobre los riesgos conocidos de ciertos modelos es parte del contexto que los abogados evalúan. Lo que importa es si sufrió una lesión relacionada con el dispositivo, no si fue advertido sobre la posibilidad.

¿Puedo demandar si me operaron hace más de diez años? Depende del estado y de la regla del descubrimiento. Si usted descubrió recientemente que su filtro estaba fracturado o había migrado, el plazo puede comenzar desde ese descubrimiento, no desde el implante. Un abogado puede evaluar si el plazo está vigente en su caso.

¿Qué pasa si ya fallecí mi familiar con el filtro implantado? Los herederos o representantes del patrimonio pueden presentar demandas por muerte injusta (wrongful death) en muchos estados. El plazo de prescripción para estas demandas también varía. Actúe sin demora.

¿Puedo tener casos en múltiples estados si me atendieron en hospitales de diferentes lugares? Esta es una pregunta técnica que un abogado debe analizar. En general, la demanda se presenta en el estado donde ocurrió el daño principal o donde el fabricante tiene presencia. El MDL federal consolida casos de todo el país, pero las reglas de prescripción estatales aún aplican.

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Aviso legal: Este artículo tiene únicamente propósitos informativos y no constituye asesoría legal. Las leyes varían por estado y cambian con el tiempo. Los resultados de litigios anteriores no garantizan resultados futuros. Consulte con un abogado con licencia en su jurisdicción para evaluar su situación específica. La información médica incluida proviene de comunicaciones públicas de la FDA y no reemplaza la consulta con su médico tratante.

Aviso médico: Si experimenta síntomas físicos que cree pueden estar relacionados con su filtro IVC — incluyendo dolor torácico, dificultad para respirar, o dolor abdominal persistente — busque atención médica de inmediato. Una evaluación legal puede esperar; una emergencia médica no.